英国AI初创公司Potential Sciences获数千万美元种子融资,用物理模拟数据绕过实验室做药物设计

英国初创公司 Potential Sciences 于 2026 年 11 月 5 日启动,计划用物理模拟生成大规模化学数据来训练 AI 药物预测模型,试图减少传统实验室实验环节。其能否准确预测候选药物与靶点蛋白的结合,仍是待验证的核心问题。

一句话看懂:英国初创公司 Potential Sciences 于 2026 年 11 月 5 日启动,计划用物理模拟生成大规模化学数据来训练 AI 药物预测模型,试图减少传统实验室实验环节。其能否准确预测候选药物与靶点蛋白的结合,仍是待验证的核心问题。

事件核心:发生了什么

Potential Sciences 由 Hatem Helal 创办并担任 CEO,总部位于英国。公司称已从英国政府 AI 风投基金 SovAI、Twin Path Ventures 等投资方获得数千万美元种子轮融资,但未披露具体金额和估值。SovAI 成立于 2026 年,可支配资金约 8 亿美元,并可为被投企业提供英国国家 AI 超级计算机的算力访问。

技术路线上,该公司不依赖以实验数据为主的公开结构数据库 Protein Data Bank,而是从原子间相互作用开始,逐步模拟小分子、氨基酸和蛋白质,生成合成化学数据集,再用这些数据训练 AI 模型和预测系统,目标是尽早淘汰在临床中注定失败的分子。

为什么重要

传统药物发现高度依赖实验室试错,周期长、成本高。Helal 将药物发现描述为在约 10^60 种可能分子组合中搜索并剪枝的问题,认为现有公开数据量不足以支撑足够强的预测模型。若物理模拟生成的合成数据能补上数据缺口,AI 药物发现可能从“基于有限实验数据训练”转向“基于大规模模拟数据训练”,这对算力和数据策略都提出新要求。

莱斯大学化学教授 Peter Wolynes 认为这类方法“肯定会带来改进”,但也指出当前蛋白质工程的整体水平仍处早期。剑桥大学荣休教授 Alan Fersht 则表示,若能准确计算细胞内分子相互作用及其结构波动,药物开发确实可能被革新,并对最终实现持乐观态度。目前公开信息显示,这些仍属于方向性判断,尚无该公司模型性能的公开评测。

对用户/开发者/创作者的影响

对 AI 开发者而言,这一案例值得关注的是“用物理模拟合成训练数据”的路径:它把算力投入前移到数据生成环节,而非单纯扩大模型。对制药企业和投资方,若预测精度得到验证,稀有疾病和更个性化疗法的经济性可能改善。对普通用户,这类技术距离可用药物仍有较长周期,短期不宜按“新药即将加速上市”理解。

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值得关注的后续

一是公司是否公开发布模型在具体靶点上的预测准确率,并与实验数据对照;二是 SovAI 提供的英国国家 AI 超级计算机资源能否支撑其宣称的模拟规模;三是 Isomorphic Labs、Basecamp Research 等同类公司是否跟进合成数据路线,以及监管机构如何看待以模拟数据为主要依据的药物筛选。

来源:Wired AI

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